Perinatoloji ve Prenatal Genetik - Jineart

Perinatoloji ve Prenatal Genetik

Kliniğimiz İstanbul, ABD ve İsrail'deki çeşitli merkezlerdeki uzmanlarla iş birliği yapmaktadır.

Sizden Gelenler

Jineart Connect

Jineart Connect, anne ve anne adaylarının kadın sağlık deneyimini güçlendirmek ve süreci kolayca yönetebilmelerini sağlamak amacıyla doktor-hasta iletişim platformu olarak geliştirildi. Online görüşmenizi hemen başlatmak ister misiniz?

Perinatoloji ve Prenatal Genetik

Perinatoloji kapsamında olan Prenatal (doğum öncesi) Genetik, ikizden ikize transfüzyon sendromu, fetal hava yolu tıkanıklığı, hipoplastik (az gelişmiş) sol kalp sendromu ve konjenital diyafragmatik herninin de dahil olduğu kalıtsal hastalıklar ve çeşitli fetal sorunların tespiti, kapsamlı değerlendirmesi ve tedavisi ile ilgilenir.

Kliniğimiz İstanbul, ABD ve İsrail'deki çeşitli merkezlerdeki uzmanlarla iş birliği yapmaktadır.

Fetal Terapi Programı

Fetal Terapi Programı, doğumdan önce kan nakli, lazer veya ameliyatla rahim içinde müdahale edilmesi gereken bebeklerin koordinasyon ve tedavisini sağlar. Program, hipoplastik (az gelişmiş) sol kalp sendromu, ikizden ikize transfüzyon sendromu (bir ikizden diğerine intrauterin kan geçişi), fetal hava yolu tıkanması ve doğumsal diyafram fıtığı dahil olmak üzere  çeşitli sorunlar için özel hizmetler ve tedaviler içerir. Müdahale ve ameliyatların gerçekleştirildiği merkezlerdeki Perinatolog ve neonatologlarla eşgüdümlü çalışılmaktadır.

Fetal Kardiyak Müdahale Programı, Fetal Terapi Programımızın temel taşıdır. Gebelik döneminde kalp hastalığı tanısı konmuş fetusun doğuma kadar takibi,  doğum sonrası cerrahi veya minimal invaziv (girişimsel) yaklaşımlar ile tedavisi Pediyatrik Kardiyoloji ve Pediyatrik Kalp ve Damar Cerrahisi uzmanları ile işbirliği içinde planlanır. Program, kalbin sol tarafının az gelişmesine yol açan bir durum olan hipoplastik sol kalp hastalığının ilerlemesini durdurmak amacı ile rahim içi değerlendirme ve iyileştirme konusunda da hizmet verir.

Fetal Terapi Programı ayrıca Monokoryonik İkizlerin (aynı plasentayı paylaşan ikizler) takibini de içerir. Monokoryonik İkizlerde büyüme eşitsizliklerinden ikizden ikize transfüzyona ve TRAP İkizler Sendromuna kadar değişen olası sorunlar görülebilir. 

Perinatoloji ve Prenatal Genetik Hakkında Merak Edilenler

Bu programda hipertansiyon, diyabet, önceden ölü doğum veya fetal büyüme duraklaması gibi hamileliğin ilerleyen haftalarında ek fetal izlem gerektiren gebelikler, fetal kalp atım hızını ve ritmini (NST) dinlenmesi, biyofizik profil ve özel Doppler ölçümlerinin de olduğu ultrason değerlendirmeleri ile yakından takip edilir.

Doğum kusurları, kromozomal anormallikler veya bazı kalıtsal hastalıkları olan çocuğa sahip olma konusunda endişeleri olan kadınlara hamilelik öncesinde, sırasında ve sonrasında kapsamlı değerlendirme ve danışmanlık hizmetleri verilmektedir.

Perinatoloji görüşü alınması yada özel takip ve tedavi amaçlı yönlendiren hasta ve doktorlarına danışmanlık sağlar.

Ultrason

İlk trimester (11-14 hafta) değerlendirmesi ve ikinci trimester (18-23 hafta) Detaylı Ultrasona ek olarak, Renkli Doppler, 3D görüntüleme ve özel görüntüleme teknikleri ve Ayrıntılı Ultrason değerlendirmeleri ile fetal anatomi ve gelişimi takip edilir. Fetal hastalığın kapsamlı bir değerlendirme ve tedavisi için neonatologlar ve genetik uzmanları ile işbirliği yapılmaktadır.

NIPT, anne kanındaki fetusa ait serbest DNA'yı analiz eder ve fetüsün trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu) veya trizomi 13 (Patau sendromu) riskinin yüksek veya düşük olup olmadığına dair güçlü bir fikir verir.

Test trizomi 21 olan fetüslerin % 99'unu, trizomi 18 olan fetüslerin % 97'sini ve trizomi 13 olan fetüslerin % 92'sini tanımlar.
Teste karar verirseniz, bir onam formu imzalamanız istenecektir. Daha sonra kolunuzdaki bir damardan az miktarda kan alınır.

Test sonucunu (genellikle iki hafta içinde) telefon yada e-posta ile size bildiririz.

Vakaların yaklaşık % 5'inde test bir sonuç vermez. Bu, numunenin analizindeki teknik sorunlardan kaynaklanır ve bebekle ilgili bir problem olduğunu göstermez. İsterseniz testi tekrarlayabilirsiniz (ücretsiz olarak) ve testin sonuç verme şansı % 50'dir.



SİZE NASIL YARDIMCI OLABİLİRİZ?

Annelik yolculuğunuz boyunca merak ettikleriniz, bebeğinizin doğum öncesi, doğum esnasındaki sağlığı ve çok daha fazlası hakkında bilgi almak için bize ulaşabilirsiniz.



Site by  Black Cap Media.